2025-01-09 01:46 乐鱼体育官方网站首页
本专业培养理想信念坚定，德、智、体、美、劳全面发展，具有较高的科学文化素养、职业道德水准、创新创业能力和社会责任感，适应社会和经济发展需要，具备药物化学、药理学、药剂学、药物分析学、生药学和天然药物化学等药学方面的基础知识与应用能力，能在药品生产和流通企业、医疗卫生机构等部门从事药物生产、药物质量控制、药品销售、药物研发、用药指导等方面工作的应用型人才。
本专业要求掌握化学、生物学、药学等方面的基本理论和基本知识，具有在药物生产、医院药学、药品分析鉴定和药事管理领域内从事药品生产操作、药物质量控制、药品流通、药品检验、药品销售等方面的实际应用能力。主要包括：
1.掌握药物化学、药理学、药剂学、药物分析学、生药学等学科的基本理论、基本知识；
3.具有药品生产操作、药物质量控制、药品流通、药品检验、药品销售等岗位的实践能力与技能；
6.具有初步的科学研究能力，具备对新知识、新技能的学习能力和一定的创新创业能力。
本专业课程设置如下表，必考课程为10门，学分为51分。选考门数不少于4门，学分不低于22分。考试课程相关的实践考核环节部分不单独计入课程总门数。
1.凡取得本考试计划规定15门课程（包括毕业论文）的合格成绩，学分累计达73分及以上，政治思想品德经鉴别判定符合要求者，可申请办理本专业毕业证书。
2.本专业为专科起点本科层次，考生申请毕业时须提供国家承认学历的医药学类专科及专科以上毕业证书。
本课程主要介绍合成药物、天然药物及其制剂、中药制剂和生物制品及其制剂的质量操控方法。通过本课程的学习，掌握药品质量观念、各种分析方法和解决药物质量上的问题的一般规律与基本知识、基本技能。
本课程重点介绍药物的化学结构、命名、制备方法、理化性质和构效关系。通过学习，要求对常用药物的制备原理、理化性质、构效关系、实际保管与应用有系统的认识，能熟悉并合理有效地使用常用化学药物。
本课程主要介绍药物剂型的概念、药物制剂的基本理论、处方设计、各种剂型的特点、制备工艺、质量控制和合理使用等内容，保证药物制剂的安全、有效和稳定，以质量优良的药剂满足医疗卫生的需要。
本课程主要研究药物与机体相互作用规律，主要内容有药理学的基本理论和药理作用、常用西药的作用及用途，不良反应及其防治等基本知识，为临床合理用药提供理论基础。要求掌握药物作用、作用机制、临床应用和不良反应等方面的知识。
本课程主要介绍植物的细胞、植物的组织、种子植物的器官等；讲述植物分类的原理和方法、植物分类系统、植物的学名、药用植物各类群的特征及其主要药用植物种类、鉴别特征、功效等；生药的基源、性状特征、显微特征、化学成分、定性定量分析、药理作用等知识及其鉴别要点、化学成分及其定性定量分析等。
本课程是专业基础与入门课程，主要内容有药剂学药物化学、生药学、药理学、药物分析学、甾体药物概述及其作用、无菌制剂研究等。
本课程主要介绍药事管理基础原理、药事组织设置及其职责、药品的研究、生产、流通、广告、价格、使用、监管等环节的法律和法规以及国家对药品的研究、生产、流通、广告、价格、使用、监管等环节综合管理等。要求掌握药事管理的理论、方法；熟悉我国药事管理组织、职责以及药事法规内容，培养分析解决实际问题的能力。
本课程主要介绍定量化学分析的基本概念、误差和分析数据的处理、重量分析法、滴定分析法（酸碱滴定法、沉淀滴定法，配位滴定法和氧化还原滴定法）等内容，要求掌握近代各种测试分析的基本理论和基础知识，掌握天平的称量、标准溶液的配制与标定，了解分析测定成分的一般方法，具备各类滴定分析的基本操作技能。
本课程主要探索生命现象和生物学规律，专注于基因/DNA的复制、转录、表达及调节控制等过程，和相关蛋白质和酶的研究。作为生物工程专业的核心，分子生物学技术已成为生命科学研究的关键工具。本课程旨在掌握分子生物学的基础理论与技术，了解最新应用趋势，为深入研究打下基础。
本课程主要使用在数理统计的原理与方法，研究医药领域中数据的收集、整理和分析，是研究随机现象数量规律性的方法学。内容有数理统计的基本概念和统计模型简介、抽样分布和数据的简化、点估计、区间估计、参数假设检验、非参数假设检验、统计决策理论等。通过本课程的学习，培养统计思维，为做好科研设计、资料收集、资料整理、资料分析发挥重要作用。
本课程主要内容有：烷烃和环烷烃，立体化学基础、卤代烷，醇和醚，烯烃，炔烃和二烯烃，芳香烃，羰基化合物，酚、酚、醚和取代羧酸，羧酸衍生物，有机含氮化合物，杂环化合物，氨基酸、蛋白质和酶的化学，糖类等。通过本课程学习，了解现代有机化学的基本理论，培养应用基本理论和基础原理方法独立分析问题、处理问题的能力。
本课程依据《药品经营质量管理规范》（GSP），紧跟药品流通行业的发展的新趋势，以药品经营企业经营过程为主线，以真实工作任务为载体，依据实际在做的工作开展的程序，讲授GSP管理制度在药品购进、药品收货验收、药品储存与养护、药品销售与售后管理全过程中的要求和实施方法。
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